1，連續循環
衰弱的水可能會使得微生物發酵工程的蔓延和線路的弄臟。是為了禁止軟水在線路中衰弱，線路模式須要來設計為巡環線路。軟水在最長的河流各種取水點（最理想型的癥狀是各種取水點在其中一個間隔線路上）后來進入水箱價格。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
首選相配比的再重復管理票在設計方案方案階段中瞧瞧被依賴。證據上首選相配比的管理泵是內部管道設計方案方案中極為為重要的二環。應該來說，再重復管理泵的用途是有保障將注射用水以適當的的空氣流速和壓氣力輸送機到所有的取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所論，純化責任一般是是由軟水提純整體完工的，別的的整體主耍是用以能維持水的硬度監測或將水純化到越來越高的職別。對此，無限循環往復內部管道整體中純化機 的基本原則體現在衡量無限循環往復內部管道中軟水的水的硬度監測增強穩定，行衡量從4個取水點所取到的軟水行滿意地用以實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
一體化去離子水調節軟件對的設計的還會要取決于到：調節軟件運轉形式 的調節設置成調節和融合其它的運轉單元測試或功能；運轉參數表和產潤滑質的顯示信息：例行工作養護表示、發動機問題防控報警調節軟件發動機問題防控報警（從去離子水提純調節軟件到去離子水分銷調節軟件）。調節軟件會具有簡易型簡單的調節菜單欄，促使訪客行很比較容易地對調節軟件做出使用和養護，直接行輕松自由地了解調節軟件開機正常運行睡眠狀態。對一體化去離子水調節軟件中的根本布驟做出水質量評估并非常更重要的。它行辦理調節軟件的日常開機正常運行，或者產潤滑質是合格率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
